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  • 2024

    1-9

    制药行业顶空氧稳定性研究有哪些?

    顶空氧制药行业顶空氧稳定性研究通常包括以下方面:物理性稳定性:这包括对药物粉末和固体制剂(如片剂和胶囊)的形态学、尺寸和形状等物理性质的评估。化学稳定性:这包括评估药物在顶空氧环境下可能出现的化学反应,例如氧化和过氧化。生物稳定性:这包括评...

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  • 2024

    1-9

    SFR vario监测显示多参数方法的重要性

    在比较仅测量一个参数或受益于使用SFRvario进行在线多传感器监测的酿酒酵母培养物的结果时,多参数方法胜出。它表明,在不同的培养阶段,不同的传感器提供最佳结果,从而可以在不同的培养阶段获得可靠的整体图像和最确凿的信息。SFRvario可监...

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  • 2024

    1-4

    确保容器密闭完整性 (CCI)

    多年来,容器密闭完整性(CCI)测试一直稳步推进制药业议程。最新研究表明,不仅仅是安瓿瓶容易出现CCI缺陷。其他初级包装类型,如小瓶、药筒和注射器,也需要同样的测试,尤其是在装满冻干产品时。因此,美国药典(USP)修订了其通则1207,呼吁...

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  • 2023

    12-25

    关于药品残氧仪的组成部分,你了解多少呢?

    药品残氧仪是一款光学顶空分析仪,专门用于气调包装的顶空气体检测,便携式残氧仪是奥地利两位科学家的发明的具有划时代意义的残氧仪,其测试速度是毫秒级,光学方法,精度J高,是MAP气调包装,大输液,水针顶空残氧,西林瓶残氧检测及气体各类食品及药品...

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  • 2023

    12-20

    顶空分析仪的主要特点,详细如下!

    在现代工业生产中,保证产品质量和安全性是至关重要的。而气体成分分析在许多行业中起着重要作用,尤其是对于包装容器中的顶空气体。顶空分析仪作为一种专门用于分析和检测顶空气体的仪器,具有广泛的应用和重要的功能。顶空分析仪作为一种先进的气体分析仪器...

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  • 2023

    12-18

    生物药为什么要控制残余氧气含量?那些残氧仪比较适合药企使用?

    生物药物控制包装内部残余氧气的原因是因为许多生物药物对氧敏感,暴露在氧气中会引起降解和失活。残余氧气可能会导致生物药物的氧化、光敏感、失活或其他质量问题为了检测包装内部的残余氧气,可以采用以下途径和方法:1.光谱法:通过使用光谱仪器,如气相...

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